User:Saltrabook/Department of Occupational and Environmental Health Sciences, University of Panamá/Proyectos de investigación/Análisis de los datos clínicos relacionados con el trabajo en medicina familiar CP/Redacción del artículo y resumen IMRAD

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Resumen
150-250 palabras

Introducción

 * Explicar los antecedentes científicos y la justificación de la investigación que se informa.

Preguntas de investigacion

 * Cuál es la pregunta de investigación, incluyendo cualquier hipótesis preespecificada

Métodos

 * Presente los elementos clave del diseño del estudio al principio del documento.

Ajuste

 * Describa el entorno, las ubicaciones y las fechas relevantes, incluidos los períodos de reclutamiento, exposición, seguimiento y recopilación de datos.

Participantes

 * ( a ) Indique los criterios de elegibilidad y las fuentes y métodos de selección de los participantes.

Variables

 * Defina claramente todos los resultados, exposiciones, predictores, posibles factores de confusión y modificadores de efectos. Indique los criterios de diagnóstico, si corresponde.

Fuentes de datos/ medición

 * Para cada variable de interés, proporcione fuentes de datos y detalles de los métodos de evaluación (medición). Describir la comparabilidad de los métodos de evaluación si hay más de un grupo.

Parcialidad

 * Describa cualquier esfuerzo para abordar las posibles fuentes de sesgo.

Tamaño del estudio

 * Explicar cómo se llegó al tamaño del estudio.

Cuantitativo variables

 * Explicar cómo se manejaron las variables cuantitativas en los análisis. Si corresponde, describa qué agrupaciones se eligieron y por qué

Métodos estadísticos

 * ( a ) Describa todos los métodos estadísticos, incluidos los utilizados para controlar la confusión
 * ( b ) Describa cualquier método utilizado para examinar subgrupos e interacciones
 * ( c ) Explique cómo se abordaron los datos faltantes
 * ( d ) Si corresponde, describa los métodos analíticos teniendo en cuenta la estrategia de muestreo
 * ( e ) Describa cualquier análisis de sensibilidad

Consentimiento informado
A los participantes se les explicará el propósito y los detalles del estudio mediante la confirmación del consentimiento desde el comienzo del cuestionario antes del inicio. Toda la información de los participantes será confidencial y solo se utilizará con fines científicos.

Requisitos éticos
Se cumplen las normas éticas para la investigación de bases de datos en Panamá y para la Universidad de Panamá. La confidencialidad en el manejo de la información personal se realiza de acuerdo con las normas establecidas por la Agencia Nacional de Protección de Datos. No se incluye información personal sensible, por lo que no es necesaria la aprobación del Comité de Ética o el consentimiento informado por escrito. Los datos y resultados se utilizarán para la tesis de maestría en salud pública en la Universidad de Panamá.

Cronograma
De cuándo se realizó el estudio y dónde

Participantes

 * (a) Informe el número de individuos en cada etapa del estudio, por ejemplo, números potencialmente elegibles, examinados para elegibilidad, confirmados elegibles, incluidos en el estudio, completando el seguimiento y analizados
 * (b) Indique los motivos de no participación en cada etapa
 * (c) Considere el uso de un diagrama de flujo

Descriptivo datos

 * (a) Indique las características de los participantes del estudio (p. ej., demográficos, clínicos, sociales) e información sobre exposiciones y posibles factores de confusión
 * (b) Indique el número de participantes con datos faltantes para cada variable de interés
 * Informe el número de eventos de resultado o medidas de resumen

Datos de resultados

 * ( a ) Proporcione estimaciones no ajustadas y, si corresponde, estimaciones ajustadas por factores de confusión y su precisión (por ejemplo, intervalo de confianza del 95%). Aclare qué factores de confusión se ajustaron y por qué se incluyeron
 * ( b ) Informe los límites de categoría cuando las variables continuas fueron categorizadas
 * ( c ) Si es relevante, considere traducir las estimaciones del riesgo relativo en riesgo absoluto durante un período de tiempo significativo

Otros analisis

 * Informe otros análisis realizados, por ejemplo, análisis de subgrupos e interacciones, y análisis de sensibilidad.

Resultados clave

 * Resumir los resultados clave con referencia a los objetivos del estudio.

Limitaciones

 * Discuta las limitaciones del estudio, teniendo en cuenta las fuentes de sesgo potencial o imprecisión.
 * Discuta la dirección y la magnitud de cualquier sesgo potencial

Interpretación

 * Dar una interpretación general cautelosa de los resultados considerando objetivos, limitaciones, multiplicidad de análisis, resultados de estudios similares y otra evidencia relevante

Generalizabilidad

 * Discutir la generalización (validez externa) de los resultados del estudio.

Conclusiones
Lo que se encontró y cuál es la respuesta a la pregunta de investigación.

Recomendaciónes
Prevención y nuevos estudios